France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - budésonide - poudre - 160 microgrammes - composition pour une dose délivrée > budésonide : 160 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes - adrenergiques et autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - budésonide - poudre - 80 microgrammes - composition pour une dose délivrée > budésonide : 80 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes - adrenergiques et autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - fumarate de formotérol dihydraté - poudre - 9 microgrammes - composition pour une dose délivrée > fumarate de formotérol dihydraté : 9 microgrammes > budésonide : 320 microgrammes - adrenergiques et autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - fumarate de formotérol dihydraté - poudre - 9 microgrammes - composition pour une dose délivrée > fumarate de formotérol dihydraté : 9 microgrammes > budésonide : 320 microgrammes - adrenergiques et autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - budésonide - poudre - 160 microgrammes - composition pour une dose délivrée > budésonide : 160 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes - adrenergiques et autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - budésonide - poudre - 80 microgrammes - composition pour une dose délivrée > budésonide : 80 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes - adrenergiques et autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppresseurs - psoriasique arthritisotezla, seul ou en combinaison avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (armm), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou qui ont été intolérants à un avant aral thérapie. psoriasisotezla est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui ne répondaient pas ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - le célécoxib - colpos de polypose adénomateuse - agents antinéoplasiques - onsenal est indiqué pour la réduction du nombre de polypes intestinaux adénomateux dans la polypose adénomateuse familiale (fap), en complément de la chirurgie et de la surveillance endoscopique ultérieure (voir section 4).. l'effet de onsenal induit une réduction de polype charge sur le risque de cancer de l'intestin n'a pas été démontrée (voir les sections 4. 4 et 5.